La thérapie génique de Sarepta Therapeutics SRPT.O pour traiter la dystrophie musculaire de Duchenne n'a pas atteint le seuil de signification statistique dans un essai de stade avancé, a déclaré la société après la cloche lundi.
La thérapie génique de Sarepta n'atteint pas son objectif principal dans un essai sur une dystrophie musculaire rare
information fournie par Reuters 30/10/2023 à 21:10
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